ASAP-0017445 está siendo diseñado para ser un tratamiento genérico, accesible globalmente y listo para futuras pandemias de coronavirus.
Tras una revisión independiente de expertos, el antiviral pan-coronavirus de amplio espectro ASAP-0017445 ha sido formalmente nominado como candidato a medicamento en fase preclínica por la organización de investigación médica sin fines de lucro Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi).
El ASAP-0017445 es el primer antiviral contra coronavirus desarrollado mediante ciencia abierta y crowdsourcing, y el primero con orígenes en inteligencia artificial (IA).
Es un inhibidor de la proteasa principal que ha mostrado actividad prometedora contra el SARS-CoV-2 y otros virus de la misma familia, incluidos aquellos con potencial pandémico como el MERS-CoV, de ahí su calificación como “de amplio espectro”. El compuesto fue diseñado y desarrollado por la iniciativa de investigación de ciencia abierta COVID Moonshot y su organización hermana, el consorcio ASAP (Structure-enabled Antiviral Platform) impulsado por IA.
“Nuestro objetivo es ofrecer un antiviral eficaz y asequible que esté disponible para todos cuando llegue la próxima pandemia de coronavirus”, declaró Annette von Delft, jefa de Anti-Infecciosos en el Centre of Medicines Discovery del Nuffield Department of Medicine de la Universidad de Oxford, y socia de la iniciativa Moonshot.
“Los antivirales han demostrado ser extremadamente eficaces para reducir el riesgo de hospitalización y muertes durante la pandemia de COVID-19, pero hubo graves problemas de acceso a los medicamentos en los países de ingresos bajos y medios. La humanidad no debe repetir los mismos errores. Desde el inicio, nuestro antiviral fue diseñado para convertirse directamente en un genérico, para salvar el mayor número posible de vidas”, añadió.
El siguiente paso es sintetizar el candidato preclínico en cantidades suficientes para las pruebas preparatorias de la Fase I de ensayos clínicos.
“El costo de desarrollar un antiviral hoy es extremadamente bajo comparado con lo que podemos perder si no estamos preparados cuando llegue la próxima pandemia”, dijo Peter Sjö, jefe del Programa de Descubrimiento de Medicamentos de la DNDi.
“Fundamentalmente, existe una falta de antivirales potentes y de amplio espectro contra coronavirus listos para ser desplegados en una futura pandemia. Aquí tenemos un agente prometedor: está casi listo para ser probado en humanos, está libre de regalías y podría convertirse en un tratamiento genérico. Hacemos un llamado a potenciales donantes para que se unan y apoyen el desarrollo clínico de medicamentos que protejan a las personas frente a nuevas amenazas pandémicas.”
La base molecular de ASAP-0017445 fue diseñada inicialmente con la contribución de cientos de investigadores de todo el mundo que, en los primeros días de la pandemia de COVID-19, se unieron espontáneamente para desarrollar un antiviral nuevo, asequible y accesible a nivel global. Se presentaron más de 18.000 diseños de moléculas capaces de inhibir la proteasa principal del SARS-CoV-2, en un esfuerzo masivo de descubrimiento de medicamentos en ciencia abierta conocido como COVID Moonshot. Posteriormente, la molécula fue optimizada por los socios del consorcio ASAP.
La estructura de ASAP-0017445 se hizo pública en marzo de 2025. Todos los datos generados durante su desarrollo, incluidos los datos estructurales de más de 2.000 compuestos presentados en la fase de crowdsourcing, están disponibles públicamente. Otros investigadores pueden aprovechar este conjunto de datos sin precedentes para sus propias investigaciones en descubrimiento de medicamentos.
El ASAP-0017445 es una de las moléculas más avanzadas del programa Antiviral Drug Discovery (AViDD) Centers for Pathogens of Pandemic Concern, financiado entre 2022 y 2025 por los National Institutes of Health (NIH) de Estados Unidos.
Los socios del consorcio ASAP incluyen el Memorial Sloan Kettering Cancer Center (EE. UU.), Mount Sinai (EE. UU.), Enamine (Ucrania), MedChemica (Reino Unido), Diamond Light Source (Reino Unido), Weizmann Institute (Israel), PostEra (EE. UU.) y la DNDi.
El NIH financió el trabajo de optimización que permitió la identificación de este candidato. Wellcome apoyó el desarrollo preclínico inicial.
Sobre la DNDi
La Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi) es una organización de investigación médica sin fines de lucro que descubre, desarrolla y ofrece tratamientos seguros, eficaces y asequibles para poblaciones desatendidas. La DNDi está desarrollando medicamentos para la enfermedad del sueño, la leishmaniasis, la enfermedad de Chagas, la oncocercosis (ceguera de los ríos), el micetoma, el dengue, el VIH pediátrico, la meningitis criptocócica y la hepatitis C. Sus prioridades de investigación incluyen la salud infantil; la equidad de género y la I+D con perspectiva de género; y las enfermedades impactadas por el cambio climático. Desde su creación en 2003, la DNDi ha colaborado con socios públicos y privados en todo el mundo para entregar 13 nuevos tratamientos para seis enfermedades mortales, salvando millones de vidas. Más información en dndi.org
Sobre el Nuffield Department of Medicine
El Centre of Medicines Discovery es una unidad de prestigio dentro del Nuffield Department of Medicine (NDM) de la Universidad de Oxford. El NDM es el mayor departamento de medicina de Europa, reconocido por su excelencia en varias disciplinas clínicas, incluidas medicina tropical y general, enfermedades infecciosas, cáncer, inmunología, gastroenterología, neumología, nefrología y vacunología. En los últimos 50 años, el NDM ha sido pionero en el uso de la genética, la biología estructural y la biología celular para comprender la susceptibilidad a las enfermedades humanas, manteniendo al mismo tiempo un enfoque en la medicina clínica. El NDM cuenta con más de 1.200 empleados en el Reino Unido y 2.000 en el extranjero, con más de 20 institutos, centros y unidades de investigación en Oxford, así como en Kenia, Tailandia, Vietnam y varios otros países. Más información en ndm.ox.ac.uk