I+D abierta y colaborativa

Proporcionar tratamientos de la manera más eficiente posible

I+D abierta y colaborativa

Proporcionar tratamientos de la manera más eficiente posible

La experiencia de la DNDi demuestra que es posible implementar modelos alternativos al sistema tradicional de I+D, orientados a las necesidades de dos pacientes y sin ánimo de lucro.

Para garantizar tanto la innovación como el acceso asequible a nuevos y mejores tratamientos, la DNDi saca provecho de los conocimientos de sus socios en todas las etapas del proceso de I+D, con el objetivo promover el amplio intercambio de conocimientos y datos de investigación a lo largo del ciclo de innovación.

Innovación abierta

Las compañías farmacéuticas tienen vastas bibliotecas de nuevos compuestos patentados, similares a fármacos, formadas a lo largo de décadas de investigación en diversas enfermedades. Asimismo, tienen acceso a algoritmos de última generación (a menudo patentados) y estrategias computacionales para evaluar la «similitud» química entre moléculas. Por lo general, estos recursos se mantienen bajo rigurosa protección y no se pueden compartir externamente, mucho menos entre competidores.

Para acelerar la investigación en las primeras etapas y reducir los costos generales de I+D, la DNDi trabaja para que los involucrados en investigaciones puedan colaborar activamente, sin las restricciones de la propiedad intelectual, respaldando y coordinando una serie de iniciativas de innovación abierta, como el acelerador de desarrollo de medicamentos para ETD, el proyecto Mycetoma Open Source (MycetOS) y la Red de síntesis abierta (OSN).

El cambio que defendemos

La DNDi defiende que los financiadores de investigaciones públicas y filantrópicas apliquen estándares y mecanismos de incentivos que promuevan enfoques abiertos a la I+D y tengan como objetivo desde el principio producir productos asequibles de manera eficiente.

‘La DNDi desarrolló estrategias de colaboración exitosas, desde las primeras etapas de investigación hasta el acceso de los pacientes, y podemos aprender con sus logros, como el primer tratamiento oral para la enfermedad del sueño, … y con sus colaboraciones mundiales que promueven el intercambio de experiencias.’

Dra. Soumya Swaminathan, científica ex-jefa de la OMS

Ecosistemas de innovación sostenibles

Las alianzas son la piedra angular del modelo de la DNDi, que integra las capacidades del mundo académico, instituciones públicas de investigación, ONG y otros PDP, gobiernos y empresas farmacéuticas y biotecnológicas. Nuestra colaboración con una red mundial de más de 200 socios ayuda a atraer a más investigadores a áreas de enfermedades desatendidas, posibilitar más resultados y resultados distintos, y acelerar el proceso de I+D al reducir la duplicación, mejorar la eficacia y disminuir los costos de las actividades de I+D.

La experiencia de la DNDi también demuestra que es crucial conocer las necesidades de comunidades afectadas, lo que solo se logra forjando alianzas ecuánimes y de confianza con médicos, científicos y especialistas locales, así como pacientes y grupos de la comunidad/sociedad civil en los países afectados.

La DNDi estableció dos plataformas y redes de investigación clínica para enfermedades específicas en América Latina para:

  • fomentar y fortalecer la capacidad de investigación existente,
  • facilitar la definición de las necesidades,
  • promover el intercambio científico y
  • permitir el acceso y la oferta de nuevas herramientas

Estos polos de conocimiento maximizan las colaboraciones en todo el mundo y forman parte integral del modelo de la DNDi.

El cambio que defendemos

La DNDi defiende la elaboración de directrices claras que estimulen el intercambio de datos, conocimientos y costos en cada etapa del proceso de investigación, para que la I+D sea efectiva, eficiente y sensible a las necesidades de salud pública y para garantizar el acceso equitativo a las nuevas innovaciones para todas las personas necesitadas.

Compartir conocimiento

Contribuir con el conocimiento científico a través del intercambio de datos recopilados de ensayos clínicos, ya sean positivos o negativos, es fundamental para que la ciencia avance en el sentido de mejorar la vida de los pacientes desatendidos, cuyas necesidades a menudo se ignoran en las investigaciones.

En 2017, la DNDi adoptó una política de divulgación de datos de ensayos clínicos y firmó la Declaración conjunta de la OMS sobre la divulgación pública de resultados de ensayos clínicos. Asimismo, se comprometió a registrar todos los ensayos en un registro disponible públicamente, como los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de los Estados Unidos, clinicaltrials.gov o el Registro Panafricano de Ensayos clínicos, comunicando los resultados de cada ensayo como máximo 12 meses después de su conclusión y publicando los resultados en revistas especializadas de acceso abierto.

La DNDi también mantiene una alianza con el Observatorio de Datos de Enfermedades Infecciosas (IDDO) para congregar a las comunidades mundiales de investigación de la leishmaniasis visceral y la enfermedad de Chagas y reunir datos clínicos, de laboratorio y epidemiológicos. La colaboración desempeña un papel fundamental en la recolección y estandarización de los datos generados en los ensayos, en el sentido de aumentar la comprensión de los resultados clínicos y guiar el diseño de futuras investigaciones.

El cambio que defendemos

La DNDi defiende las alianzas que aprovechen y mejoren la capacidad de I+D existente en los países endémicos para abordar las prioridades sanitarias nacionales, regionales y mundiales y garantizar que se atiendan las necesidades de las poblaciones más vulnerables. Para lograr este objetivo, hace falta liderazgo político y financiación a nivel nacional y regional, así como la participación activa de las personas afectadas, las comunidades médicas y científicas y la sociedad civil.

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