El viernes, un comité de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó autorizar el uso de acoziborol, un medicamento desarrollado por Sanofi. Este aval representa un paso decisivo para que el tratamiento esté disponible en la República Democrática del Congo —donde se concentra la mayoría de los casos— y en otras naciones africanas.
A diferencia de las terapias actuales, que pueden extenderse hasta 10 días y obligan a los pacientes a desplazarse desde zonas rurales remotas hasta hospitales, el acoziborol se administra en una única toma compuesta por tres comprimidos. Sus defensores consideran que esta simplicidad puede transformar el abordaje de la enfermedad.
El Dr. Junior Matangila, de la organización Drugs for Neglected Diseases initiative, declaró a The Associated Press que la enfermedad está cerca de ser eliminada y que este medicamento podría acelerar el tramo final hacia ese objetivo.
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