CARTAGENA DE INDIAS – 03 de agosto de 2022 – La redLEISH, Red de Investigadores y Colaboradores en Leishmaniasis, lanzó hoy, durante el congreso internacional WorldLEISH 7, un manifiesto dirigido a la comunidad científica, autoridades sanitarias y financiadores, llamando la atención sobre la necesidad urgente de que se desarrollen técnicas de diagnóstico de simple realización para la leishmaniasis cutánea (LC).
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca de un millón de personas se ven afectadas por la leishmaniasis cutánea por año en todo el mundo. Las personas afectadas por la enfermedad desarrollan lesiones únicas o múltiples en las más diversas partes del cuerpo, lo que genera estigma social, problemas psicológicos y pérdidas económicas. A pesar de su amplia extensión geográfica y de su efecto devastador en las comunidades más vulnerables, la investigación y desarrollo (I+D) para esta forma de leishmaniasis continúa recibiendo poca inversión.
La disponibilidad de herramientas adecuadas para el diagnóstico de la leishmaniasis cutánea es uno de los mayores desafíos para alcanzar la meta de eliminación de la enfermedad como problema de salud pública, establecida en la hoja de ruta de la OMS para las Enfermedades Tropicales Olvidadas 2021-2030. Para Joelle Rode, de la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi), “la falta de test diagnósticos rápidos de alto desempeño, accesibles y fáciles de usar en la atención primaria dificulta la detección oportuna y el tratamiento precoz de la leishmaniasis cutánea, aumentando el sufrimiento de las personas afectadas por la enfermedad.”
En el esfuerzo de guiar el desarrollo de herramientas para el diagnóstico rápido, la Fundación para Nuevos Diagnósticos Innovadores (FIND), conjuntamente con especialistas, propuso un documento base (Target-Product-Profile – TPP) con los requisitos necesarios para la formulación de un test ideal para la leishmaniasis cutánea. “El desarrollo de un test rápido orientado por los criterios ahora definidos y consensuados y que pueda ser implementado en ambientes con estructuras y recursos limitados, debe ser una prioridad para la comunidad científica, gobiernos y agentes financiadores”, enfatiza Israel Cruz, del Instituto de Salud Carlos III y colaborador de FIND. Este documento ha sido recientemente revisado y apoyado por el Grupo Asesor Técnico de la OMS para el Diagnóstico de Enfermedades Tropicales Desatendidas (WHO DTAG).
El manifiesto publicado hoy durante la 7ª edición del WorldLEISH, el evento más importante sobre las leishmaniasis en el mundo, resalta el ambiente desafiante que enfrentan los países endémicos y la necesidad urgente de mayores incentivos para la I+D de test diagnósticos para la LC. De acuerdo con el informe del G-Finder, en 2020 tan solo 0,1 millón de dólares habían sido invertidos en I+D para el diagnóstico de las leishmaniasis, representando menos del 0,5% del financiamiento total de I+D para la enfermedad (45 millones de dólares). “Por medio de este Manifiesto, nosotros, los investigadores nos comprometemos a contribuir creando una agenda estratégica común que apunte a la producción, validación, implementación y acceso a nuevas herramientas de diagnóstico adecuadas para la LC”, destaca Glaucia Cota, coordinadora de Referencia en leishmaniasis del Instituto René Rachou, Fundación Oswaldo Cruz (FIOCRUZ).
Acceda aquí al manifiesto íntegro.
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DNDi
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Sobre redLEISH
La Red reúne cerca de 200 especialistas de 91 instituciones alrededor del mundo comprometidos en fortalecer las colaboraciones y maximizar esfuerzos en I+D dirigido a la leishmaniasis cutánea. Fundada en 2014, la iniciativa ofrece apoyo a la implementación de ensayos clínicos para la evaluación de nuevas herramientas terapéuticas para las leishmaniasis, promueve la armonización de criterios para la conducción de ensayos clínicos y permite el intercambio de información sobre tratamiento, diagnóstico y desarrollo de investigaciones en LC. Con representantes en 28 países, la red funciona a través de un foro virtual, para facilitar el intercambio técnico-científico; de la publicación de boletines informativos anuales; y de reuniones presenciales, que permiten la identificación de prioridades de investigación y la articulación de proyectos colaborativos.
Sobre la DNDi
La Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi) es una organización sin fines de lucro de investigación y desarrollo (I+D) orientada por las necesidades de los pacientes. Junto con sus socios, desarrolla tratamientos seguros, eficaces y accesibles para millones de personas afectadas por enfermedades tropicales y virales olvidadas. Algunas de estas enfermedades que afectan de manera desproporcional a comunidades que ya son vulnerables y olvidadas son la enfermedad de Chagas, las leishmaniasis, la enfermedad del sueño, el VIH pediátrico, hepatitis C, las filariasis y el micetoma. De aquí al 2028, la DNDi planea ofrecer un total de 25 nuevos tratamientos en sus primeros 25 años de existencia. www.dndi.org