La DNDi trabaja con socios de investigación de todo el mundo para evaluar en ensayos clínicos medicamentos y nuevos regímenes de tratamiento. Las evidencias obtenidas con estos estudios nos permiten ofrecer tratamientos mejores y más asequibles para los más desatendidos.
Realizamos ensayos clínicos de acuerdo a los estándares de Buenas Prácticas Clínicas, incluso en las zonas rurales y aisladas, lo que implica actualizar la infraestructura y capacitar al personal clínico, a menudo a través de redes regionales de investigación. También facilitamos el acceso al diagnóstico y tratamiento, incluso para pacientes no registrados en nuestros ensayos clínicos.
en 8 áreas de enfermedades, en 88 centros de 28 países
clínica para enfermedades específicas creadas en la América Latina
en ensayos clínicos en todo el mundo
«Como responsable del subprograma nacional de enfermedad de Chagas y Leishmaniasis de Colombia, y a través del trabajo conjunto con los afectados, la DNDi y otros organismos de cooperación como la OPS, hemos logrado eliminar algunas de las principales barreras existentes para garantizar que las mejores tecnologías estén disponibles a los más vulnerables en las zonas más remotas del país.»
Maurício Vera – Ministerio de Salud de Colombia
Los grupos de investigación organizados en red amplían la capacidad y aumentan la calidad de las investigaciones
La DNDi América Latina ha fundado dos plataformas de investigación clínica para la enfermedad de Chagas y leishmaniasis, que reúnen a participantes clave, como ministerios de salud, programas nacionales de control de enfermedades, autoridades reguladoras, la OMS, la academia, grupos de la sociedad civil y médicos y otros profesionales de la salud.
Las plataformas funcionan como centros de intercambio de conocimiento para:
- ayudar a identificar las necesidades de los pacientes y las brechas de I+D,
- fortalecer y mantener la capacidad de investigación clínica,
- facilitar el acceso a nuevos tratamientos y
- abogar por un ambiente normativo y reglamentario propicio para la I+D centrada en las necesidades.
Transparencia
La DNDi reconoce el valor de compartir y difundir sus datos clínicos con los investigadores en salud pública y otros interesados. La divulgación científica responsable puede sumar conocimientos para mejorar la vida de los pacientes desatendidos, cuyas necesidades no se consideran una prioridad para las instituciones públicas y la industria farmacéutica.
Nos comprometemos a compartir los datos de nuestros ensayos clínicos de una manera que se respete a los participantes de investigaciones médicas y se maximicen los beneficios para los pacientes y la sociedad, reduciendo a la vez cualquier daño potencial.
- En 2017, firmamos la declaración conjunta de la Organización Mundial de la Salud sobre la divulgación pública de resultados de ensayos clínicos.
- Para leer más sobre nuestro compromiso con la divulgación de datos, vea los “Principios rectores de la DNDi sobre la divulgación de datos de ensayos clínicos”. Acceda aquí.
Se solicita a los investigadores que deseen acceder a los datos clínicos de la DNDi que rellenen un formulario de solicitud: PDF. Envíe el formulario rellenado o consultas a: CTdata@dndi.org
