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Fundación: 2014, Río de Janeiro, Brasil

184 miembros de 91 instituciones y 21 países

La redLEISH reúne a especialistas en leishmaniasis de toda América Latina para optimizar la cooperación científica en leishmaniasis cutánea (CL).

Compuesta por representantes de más de 60 instituciones de 8 países latinoamericanos (Bolivia, Brasil, Colombia, Guatemala, México, Perú, Panamá y Venezuela), la redLEISH promueve el intercambio de información sobre el tratamiento, diagnóstico y desarrollo de diseños de ensayos clínicos para la leishmaniasis cutánea. Asimismo, permite el intercambio de conocimientos técnicos y científicos entre los participantes y contribuye a la implementación de políticas estratégicas y prioridades de investigación.

Mediante el mapeo de posibles centros de investigación y la implementación de cursos de capacitación en Buenas Prácticas Clínicas, la redLEISH fortalece la capacidad de investigación en América Latina. Un foro virtual promueve debates técnicos y el intercambio de información sobre la marcha y la implementación de ensayos clínicos en la región, además de brindar un repositorio de documentos y publicaciones sobre leishmaniasis cutánea.

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  • Lanzó un proyecto de divulgación de datos con apoyo de la OMS-TDR para recolectar información sobre la eficacia de los tratamientos de rutina de LC en niños de hasta 10 años de edad y personas mayores, para generar evidencias y hacer recomendaciones a los programas nacionales de leishmaniasis en Brasil, Colombia, Bolivia y Perú, para gestión de casos. Lea más.
  • Hizo posible la construcción del consenso entre investigadores para reducir el tiempo de acompañamiento de 180 a 90 días para evaluar la eficacia del tratamiento de LC en pacientes incluidos en ensayos clínicos.
  • Preparó un ensayo clínico de Fase III sobre LC en cinco centros de Bolivia, Brasil, Panamá y Perú.
  • Lanzó un proyecto colaborativo de cuatro centros de la redLEISH en Brasil para realizar un estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad de una combinación de medicamentos para la leishmaniasis mucosa.

  • Capacitó a 62 personas en Buenas Prácticas Clínicas en la Fundación Oswaldo Cruz, en colaboración con la DNDi, y 30 en leishmaniasis en una capacitación de múltiples países.
  • Realizó un estudio clínico para evaluar la eficacia y seguridad de una combinación de medicamentos para la leishmaniasis mucosa.
  • Apoyó la creación de la primera asociación de pacientes con leishmaniasis en Brasil (ABRAPLEISH).
  • Apoyó la tercera edición del Foro Brasileño de Pacientes Contra Enfermedades Infecciosas y Desatendidas durante el 54º Congreso Brasileño de Medicina Tropical (Medtrop).
  • En alianza con la OMS/TDR, apoyó la armonización de los criterios para los ensayos clínicos de leishmaniasis cutánea y realizó una revisión sistemática para evaluar la respuesta terapéutica y las tasas de recaída.

  • Lanzó un manifiesto, firmado por 143 investigadores y representantes de la sociedad civil, sobre la leishmaniasis mucocutánea para concientizar a la comunidad científica y a los formuladores de políticas públicas de la urgente necesidad de más investigación para esta forma tan desatendida de leishmaniasis.
  • Coorganizó el «Foro brasileño de pacientes contra enfermedades infecciosas y desatendidas» durante el 53º Congreso Brasileño de Medicina Tropical (MedTrop).
  • En coordinación con la OMS/TDR, apoyó los esfuerzos de armonización de los criterios para los ensayos clínicos de leishmaniasis cutánea y realizó una revisión sistemática para evaluar la respuesta terapéutica y las tasas de recaída.

  • Finalizó un proyecto de investigación colaborativa de identificación de especies realizado en los estados brasileños de Pará, Mato Grosso y Acre, y presentó los resultados preliminares durante la reunión anual.
  • InfoLeish, el primer boletín de noticias de la red, se lanzó en mayo.

  • Originalmente creada como una red brasileña de investigadores, en 2015, la redLEISH abrió sus puertas a centros de referencia y especialistas de otros países de América Latina.
  • Realizó el segundo encuentro en Medellín, Colombia, con la colaboración del PECET (Programa para el Estudio y Control de Enfermedades Tropicales, de la Universidad de Antioquia), y de Ruta N Medellín. Participaron del evento más de 65 representantes de 35 instituciones, entre ellos 17 centros de referencia de 8 países (Brasil, Colombia, Perú, Panamá, Guatemala, Venezuela, Bolivia y México), representantes de la OPS, TDR/OMS, FIOCRUZ y de los Ministerios de Salud de Colombia y Brasil, para identificar la capacidad de investigación clínica en América Latina y consolidar el marco de proyectos colaborativos. Además, la agenda incluyó una discusión para definir el perfil del producto objetivo de una prueba de diagnóstico rápido para la CL.
  • Se creó un foro web, una plataforma virtual que pueda servir como un espacio real para compartir experiencias relacionadas con la leishmaniasis.

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