El nuevo minidocumental de DNDi, Los Niños de la Sierra, fue lanzado oficialmente en Colombia con proyecciones en tres localidades — Bogotá, Valledupar y Machín — reuniendo a profesionales de la salud, representantes del gobierno, organizaciones humanitarias y miembros de la comunidad indígena Wiwa, protagonista de la producción. La película retrata los esfuerzos conjuntos para el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Chagas en una de las regiones más remotas de Colombia.

Las proyecciones hicieron parte de las actividades realizadas a lo largo de un mes para conmemorar el Día Mundial de Chagas, celebrado el 14 de abril, y fueron seguidas por debates con especialistas, líderes locales y representantes de DNDi y de instituciones aliadas.

Bogotá: proyecciones en el Ministerio de Salud y el Instituto Nacional de Salud

La primera proyección se realizó en el edificio del Ministerio de Salud en Bogotá, el 20 de mayo, con la participación de más de 70 personas, incluyendo representantes de farmacéuticas, organizaciones como Médicos Sin Fronteras (MSF) y pacientes de Chagas — 46 de ellos conectados en línea. Después de la película, se llevó a cabo un taller enfocado en la formación de liderazgos locales para fortalecer la respuesta a la enfermedad. Conoce más sobre el encuentro aquí.

El panel estuvo compuesto por:

• Mauricio Vera, Coordinador de Gestión Integrada de Enfermedades Endémicas y Epidémicas del Ministerio de Salud de Colombia
• Victor José Loperena, líder comunitario indígena Wiwa
• Andrea Marchiol, coordinadora médica de los proyectos de acceso en Chagas para América Latina en DNDi
• Alfonso J. Rodríguez Morales, de la Sociedad de Infectología

Durante el debate, los participantes destacaron las barreras que impiden o dificultan el acceso al diagnóstico y tratamiento, y la necesidad de ampliar los esfuerzos intersectoriales. “Desde 2015, hemos construido juntos un camino para ampliar el acceso al diagnóstico y tratamiento en las comunidades afectadas. Realizamos un seminario sobre barreras, con participación directa de los pacientes. Comenzamos con un proyecto piloto, pero necesita ampliarse y oficializarse. Donde hay una necesidad, hay un derecho — y ese derecho debe garantizarse”, enfatizó Andrea Marchiol.

Para el Ministerio de Salud, el objetivo es, en 10 o 15 años, eliminar la transmisión congénita de la enfermedad de Chagas como problema de salud pública. “Ya estamos alcanzando indicadores prometedores. Es fundamental seguir avanzando para garantizar el derecho a la salud de las personas afectadas. Este camino, construido en alianza con DNDi, nos ha permitido reducir desigualdades”, destacó Mauricio Vera.

La película también fue proyectada al día siguiente (21/5) ante una audiencia de aproximadamente 50 profesionales de la salud presentes en el Instituto Nacional de Salud (INS) de Colombia, durante la ceremonia de anuncio de las recomendaciones para el uso de pruebas rápidas en el diagnóstico de la enfermedad de Chagas.

Proyección en el Hospital Eduardo Arredondo Daza

También el 21 de mayo, la película fue proyectada en el Hospital Eduardo Arredondo Daza, en Cesar, Valledupar, ante un público de unas 20 personas, incluyendo profesionales de la salud, docentes, pacientes e indígenas de comunidades de la Sierra Nevada. La discusión se centró en la importancia del diagnóstico precoz, la atención humanizada y la formación de profesionales de salud con enfoque intercultural.

“Las intervenciones deben realizarse dentro de los territorios. Hoy, la enfermedad de Chagas es un problema de todos. Es necesario sensibilizar a las personas sobre qué es la enfermedad y cómo se transmite. Yo no soy indígena, pero trabajo con pueblos indígenas desde 2015. Estoy sensibilizada y, por eso, siempre solicito la prueba de Chagas cuando una persona está embarazada, por ejemplo”, explicó la enfermera María Carolina.

Proyección en Machín

La última proyección se realizó en el lugar donde se grabó el documental: en Machín, en las montañas de la Sierra Nevada de Santa Marta, junto a la comunidad Wiwa. Aproximadamente 100 personas participaron en la sesión al aire libre, incluyendo habitantes y profesionales de salud que trabajan con estos pueblos. Las personas que participaron en el rodaje pudieron verse en la pantalla del proyector y evaluar el resultado del trabajo de elaboración del video.

Tras la proyección, la comunidad discutió la importancia de las acciones para aumentar el acceso al diagnóstico precoz y al tratamiento de Chagas. El líder comunitario Victor José Loperena compartió su testimonio: “El tratamiento no es fácil, porque para nosotros, los indígenas, tomar un medicamento tras otro no hace parte de nuestra práctica. Hablé con el Mamo [guía espiritual de los Wiwa] para poder recibir el tratamiento, y él me dijo que podía tomarlo. Seguí las orientaciones tanto del Mamo como de los médicos, exactamente como me fue indicado. Desde entonces, me he sentido más fuerte. Hoy camino, vivo, corro, ando por todas partes”.